Un mismo tratamiento no necesariamente funciona de igual manera en todos los pacientes. Esa diferencia está detrás de uno de los campos que busca transformar la manera de prevenir, diagnosticar y tratar enfermedades complejas.
La medicina de precisión aprovecha avances como el análisis genético de tumores, la identificación de biomarcadores y el estudio de la respuesta individual a determinados medicamentos.
A estas herramientas se suma la capacidad de procesar grandes cantidades de información mediante inteligencia artificial, entregando nuevos antecedentes para la toma de decisiones médicas.
El tema fue abordado por especialistas durante la Innovation Week 2026, organizada por Clínica Alemana y la Facultad de Medicina de la Universidad del Desarrollo.
¿Qué es la medicina de precisión?
La doctora Gala Bozzano, jefa del área de Medicina de Precisión de Clínica Alemana, explicó que reunir información específica de cada persona permite adaptar las decisiones clínicas a sus características.
De esta manera, es posible “prevenir, diagnosticar y tratar de una manera adecuada a las características de cada paciente”.
Este enfoque puede entregar nuevas alternativas terapéuticas especialmente en patologías complejas, incluyendo casos en los que los tratamientos tradicionales no habían conseguido ofrecer soluciones.
Nuevas estrategias para pacientes con cáncer
La oncología aparece como una de las áreas donde la medicina de precisión ha alcanzado un mayor desarrollo.
Uno de los elementos centrales es el trabajo multidisciplinario, que permite integrar los distintos antecedentes disponibles antes de definir una estrategia para cada paciente.
El doctor Jaime Anabalón, jefe del comité de oncología molecular de Clínica Alemana, explicó cómo funciona este proceso. “Presentamos paciente, revisamos los estudios moleculares y la literatura disponible más actualizada, porque estos no son casos que se pueden tratar según las guías”, señaló.
La revisión conjunta permite considerar las características particulares de cada caso y buscar la estrategia más adecuada entre las alternativas disponibles.
Enfermedades poco frecuentes: otro desafío para la medicina de precisión
Los avances también están abriendo posibilidades en el estudio de enfermedades poco frecuentes, donde encontrar un diagnóstico puede transformarse en un proceso prolongado para los pacientes y sus familias.
Uno de los trabajos en desarrollo se concentra en niños cuya sintomatología podría tener su origen en el sistema inmune.
La doctora Cecilia Poli, del Centro de Genética y Genómica del Instituto de Ciencias e Innovación en Medicina de la Facultad de Medicina Clínica Alemana de la Universidad del Desarrollo, trabaja en un proyecto piloto enfocado en estos casos.
La iniciativa permitirá “detectar de manera temprana y precisa la desregulación inmune, reduciendo la diversidad diagnóstica de los pacientes, implementar en algunos casos terapias personalizadas y desarrollar líneas de investigación y docencia”.
El objetivo es generar nuevo conocimiento y, al mismo tiempo, mejorar la calidad de vida de niños y sus familias. Estas, que frecuentemente pasan por múltiples consultas médicas sin encontrar una respuesta a sus problemas de salud.
Así, genética, análisis molecular e inteligencia artificial comienzan a converger en un mismo objetivo: disponer de más información sobre cada paciente para avanzar hacia diagnósticos y tratamientos cada vez más personalizados.