La Agencia Europea del Medicamento (EMA) sigue "firmemente convencida" de que los beneficios de la vacuna de AstraZeneca contra el Covid-19 superan a los riesgos de efectos secundarios.
Por el momento, la EMA no ha encontrado "indicios" que demuestren que los casos de trombosis registrados en personas que han recibido esta vacuna estén relacionados con su administración.
Así lo aseguró la directora gerente de la EMA, Emer Cooke, en una rueda de prensa.
Allí explicó que el organismo evalúa "en profundidad" los casos de coágulos detectados por los Estados miembros.
Buscan determinar si efectivamente están relacionados con la vacuna de AstraZeneca o se trata de una "coincidencia".
La EMA llegará a una conclusión al respecto este jueves.
Pero Cooke repitió el mensaje que la institución trasladó ya en varias ocasiones desde que la semana pasada varios países informaran sobre casos de trombosis en personas vacunadas previamente con esta vacuna y una docena de ellos, entre otros España, Alemania, Francia o Italia, decidieran paralizar temporalmente las inyecciones.
"Todavía estamos firmemente convencidos de que los beneficios de la vacuna de AZ para prevenir el Covid-19 con sus riesgos asociados de hospitalización supera los riesgos de los efectos secundarios", expresó.
"En la actualidad no hay indicios de que la vacunación haya causado estas condiciones", añadió.
OMS se reúne
Un grupo de expertos de la Organización Mundial de la Salud (OMS) se reúne este martes. Analizan "más a fondo" la seguridad de la vacuna de AstraZeneca.
Esto después de que se notificaran casos de trombos en personas a las que se les había administrado la fórmula.
Así lo informó la subdirectora general de la OMS para el Acceso a Medicamentos y Productos Sanitarios, Mariângela Simão, en una rueda de prensa,
Recordó que el organismo está en fase de "investigación" sobre esta vacuna y en "contacto estrecho" con la Agencia Europea del Medicamento.
El pasado viernes aseguró que "no hay razón para no usar" la vacuna de AstraZeneca contra el Covid-19.