Existe una serie de mitos sobre la comunidad albina, que ven mejor en la noche, que no pueden exponerse al sol, que es genético o que tienen problemas cognitivos.
La condición generada por la falta de pigmentos en la piel, pelo y ojos, conlleva tantos estereotipos y mitos, que en lugares de África los niños albinos son cazados por traficantes de huesos, ya que se cree que tienen cualidades mágicas y curativas.
En Argentina, hace un par de años la comunidad albina se organizó por redes sociales para impulsar un proyecto de ley para terminar con las limitaciones y restricciones en la vida cotidiana.
Para intentar terminar con estos problemas que afectan a un estimado de 1000 ciudadanos en nuestro país, la Corporación Albinos Chile decidió censar por primera vez la cantidad de personas con esta condición y así informar a la gente sobre su realidad. La personas pueden participar en AlbinosChile.cl hasta el 3 de diciembre.
En entrevista con Emol, la presidenta de la organización, Claudia Núñez, entregó algunos antecedentes de la razón de su idea de contabilizar a los albinos de Chile para derribar los prejuicios y aprensiones que existen sobre ellos.
Según Núñez, la falta de información afecta a los albinos desde que nacen. Los propios padres de niños “se estresan mucho", ya que muchas veces los médicos no tienen conocimientos suficientes y terminan asustando y confundiendo más a las familias. “Hay doctores que llegan a decirle a los padres que su hijo va a ser prácticamente ciego y eso no es cierto, entonces imagínate el impacto que se genera. Algunos los derivan hasta al neurólogo, siendo que no es necesario", señaló.
Luego cuando son niños, se ven expuestos a una serie de prejuicios por su apariencia, que muchas veces no son con fines maliciosos, pero que de todas maneras generan un impacto en cómo se conciben. “Angelito” o incluso “ojos de diablo” son algunas de las observaciones que la gente hace cuando los ve.
En lo laboral, también existe una brecha de oportunidades para al comunidad albina. “Puedes tener un doctorado y, si postulas, lo más probable es que seleccionen al que no es albino, porque desconocen que un albino necesita un computador como cualquiera y él verá cómo amplía la letra, y va a poder hacer la pega como todos", explicó la presidenta de Albinos Chile.
La organización tiene planes de postular a fondos para poder financiar proyectos que permitan informar a la sociedad sobre qué significa ser albino y generar redes de apoyo para los padres de niños con albinismo. Además, Nuñez señaló la importancia de capacitar especialmente a los profesionales de la salud, a los padres y a las comunidades educativas.